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DT40雞淋巴瘤細(xì)胞智立中特(武漢)生物科技有限公司

 
 
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發(fā)貨 湖北武漢市預(yù)售,付款后15天內(nèi)
品牌 智立中特生物
產(chǎn)品型號(hào) zl-056884
產(chǎn)品規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
過(guò)期 長(zhǎng)期有效
更新 2023-12-06 16:29
 






詳細(xì)說(shuō)明

  DT40雞淋巴瘤細(xì)胞是Hyline SC雞法氏囊淋巴細(xì)胞株經(jīng)鳥(niǎo)類白血病病毒誘導(dǎo)建株的細(xì)胞系。原始淋巴瘤用羅氏相關(guān)病毒1(RAV-1)感染出生1天的小雞得到,法氏囊中生成的腫瘤制成細(xì)胞懸液后通過(guò)靜脈注射輸入同基因型的受體小雞。經(jīng)過(guò)一次體內(nèi)移植后,建立了DT40細(xì)胞。DT40細(xì)胞包含的前病毒基因整合在c-myc原癌基因的上游,表達(dá)的c-myc RNA水平較高。DT40細(xì)胞缺少一個(gè)正常c-myc基因,但含有兩個(gè)拷貝ALV去調(diào)控的myc基因。DT40細(xì)胞保留了重排免疫球蛋白輕鏈基因(IgL)的能力。在IgL位點(diǎn),DT40包含一個(gè)重排和一個(gè)胚系同源基因。c-rel基因和v-rel癌基因在DT40細(xì)胞中都能誘導(dǎo)組織相容性(MHC)Ⅱ類抗原表達(dá)。v-rel誘導(dǎo)的MHCⅡ表達(dá)比c-rel誘導(dǎo)快,且其有效性在數(shù)周后達(dá)到c-rel的50倍。DT40細(xì)胞呈淋巴母細(xì)胞表型;傳染性檢測(cè)表明,DT40細(xì)胞釋放低水平的傳染性RAV-1.DT40細(xì)胞株可以用于穩(wěn)轉(zhuǎn)研究。

  種屬:雞

  年齡(性別)1日齡

  組織來(lái)源:法氏囊,淋巴瘤

  生長(zhǎng)特性:懸浮

  細(xì)胞形態(tài):淋巴母細(xì)胞樣

  生長(zhǎng)培養(yǎng)基DMEM高糖+0.05mM β-mercaptoethanol+10% Tryptose Phosphate Broth+5% Chicken Serum+10% FBS+1% P/S

  培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2.5%溫度:37℃

  細(xì)胞處理:

  1)凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

  將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

  2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

  對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

  1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

  2.加入0.25%(w/v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。

  3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

  3)細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

  下面T25瓶為例;

  1.細(xì)胞凍存時(shí)按照細(xì)胞傳代的過(guò)程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),來(lái)決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×106~1×107個(gè)活細(xì)胞/ml.

  2.1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞,按每1ml凍存液含1×106~1×107個(gè)活細(xì)胞/ml分配到一個(gè)凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。

  3.將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過(guò)夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲(chǔ)存。同時(shí)記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。


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